Causas genéticas
Algunas anomalías genéticas presentan síntomas evidentes ya en el momento del nacimiento. Pueden ser causadas por mutaciones génicas de un gen, de varios genes (herencia poligénica), o por alteraciones cromosómicas complejas. Muchas enfermedades se heredan de modo recesivo: ninguno de los padres padece la enfermedad pero ambos son portadores del gen causante de ella. Cuando ambos padres presentan un gen dominante A y un gen recesivo a, sus descendientes pueden heredar una de las cuatro posibles combinaciones: AA, Aa, aA, o aa. Si el gen recesivo a transmite la enfermedad, existe un 25% de probabilidades de que cada hijo esté enfermo. En otras anomalías congénitas la presencia de un solo gen recesivo produce la enfermedad. Mira estos gráficos animados y visita estos enlaces para saber más:
Gráficos animados (flash):
Enlaces:
Conceptos básicos de Genética Mendeliana de los Apuntes de Biología de la profesora Lourdes Luengo.
Ácidos Nucleicos y Genética Molecular de los Apuntes de Biología de la profesora Lourdes Luengo.
Terapia Genética Departamento de Genética Universidad de Madrid.
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