5.2. Para saber más

Para saber más

Cuando Mendel realizó sus experiencias, se desconocía la existencia del ADN y, por tanto, que este se localizaba en los cromosomas. Los investigadores de finales del siglo XIX y principios del XX elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas. Observaron que había un paralelismo entre la herencia de lo que Mendel designó factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y el proceso de fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas. Esto sirvió de base para formular la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde.

Consultando los siguientes enlaces puedes obtener información adicional sobre los experimentos que permitieron enunciarla y sobre las deducciones que se llevaron a cabo:

 

Para saber más

La mayoría de los caracteres que estudió Mendel y, en concreto, los que hemos estudiado en las investigaciones que le permitieron enunciar sus leyes, eran debidos a la acción de un gen con dos alelos; sin embargo, no todos se transmiten de la misma manera ni producen la misma frecuencia de distribución entre sus descendientes. Algunos ejemplos de esos otros modos de herencia:

Semidominancia: algunos caracteres están controlados por dos alelos en los que ninguno de los dos domina sobre el otro, sino que en heterocigosis producen fenotipos intermedios.
Vaca Blanca
Vaca manchada
Vaca roja
Imagen en Flickr
de JelleS bajo CC
Imagen en Flickr
de megnut bajo CC
Imagen en Flickr
de alefot bajo CC

 

Un gen con varios alelos dominantes, recesivos y codominantes: es el caso de la herencia de los grupos sanguíneos AB0 en la especia humana. Los glóbulos rojos del individuo pueden presentar diferentes tipos de antígenos que pueden dar lugar a la formación o no de distintos anticuerpos en individuos con grupos diferentes.

Grupos sanguíneos
Imagen en Wikimedia Commons de SonicChao bajo Dominio Público

Para saber más

 

Grupos sanguíneos

 

Imagen en Wikimedia Commons de SonicChao bajo Dominio Público

El grupo A se corresponde con los genotipos: AA o A0

El grupo B se corresponde con los genotipos: BB o B0

El grupo AB se corresponde con el genotipo: AB

El grupo 0 se corresponde con el genotipo: 00

Los fenotipos "grupo A" y "grupo B" aparecen tanto en homocigosis como en heterocigosis con el alelo 0, puesto que al dominar tanto A como B sobre 0, son los primeros los que se manifiestan. El fenotipos "grupo AB" solo se presenta cuando coinciden los dos alelos codominantes A y B y el fenotipo "grupo 0" aparece solo cuando no existe ninguno de los que dominan sobre el 0, es decir, cuando el genotipo es homocigoto 00.

 

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En ambos casos de semidominancia, las frecuencias fenotípicas de la descendencia obtenida en los cruces realizados por Mendel se ven alteradas, manteniéndose las frecuencias genotípicas:

Primera Ley:
Cruce de razas puras
Segunda ley:
Cruce de híbridos
 Recurso de Juan Manuel Alijo bajo CC
 Recurso de Juan Manuel Alijo bajo CC

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Existen diversos tipos de genes que producen modificaciones importantes en las proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas en la descendencia:

  1. El primero de los casos es el que describimos anteriormente de los genes ligados. En los enlaces que se te ofrecen a continuación podrás aprender más acerca de ellos:


  2. El segundo caso es el de los genes letales y deletéreos. Encontrarás más información en los enlaces siguientes:


  3. El tercer caso lo constituyen las Epistasias o interacciones génicas:


Para saber más

En la especie humana, la diferencia entre los individuos masculinos y los femeninos radica en una sola pareja de cromosomas, los conocidos como cromosomas sexuales. Las 22 parejas de cromosomas restantes, son siempre totalmente homólogos, pero los sexuales, solo son homólogos en el caso de las mujeres:

Cariotipo XY
Cariotipo XY humano
Imagen en Flickr modificada de
Instituto Bernabeu bajo CC
Cariotipo XX
Cariotipo XY humano
Imagen en Flickr modificada de
Instituto Bernabeu bajo CC

 

La determinación del sexo del embrión, viene dada por el tipo de cromosoma sexual que haya recibido durante la meiosis el espermatozoide implicado.

El óvulo, al provenir de una célula con dos cromosomas X, sólo puede presentar este tipo de cromosoma sexual. El espermatozoide, en cambio, proviene de una célula con cromosoma X e Y, pudiendo recibir uno u otro en el reparto que se produce en la división meiótica.

Observa la animación siguiente:



Animación de Juan Manuel Alijo. Imágenes Niña y Niño andando
en INTEF de Félix Vallés Calvo bajo CC

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Los cromosomas sexuales, al igual que los autosomas, llevan asociados genes que controlan determinados caracteres; sin embargo, la manifestación de estos no se produce de la misma manera que ocurre en los anteriores, porque estos no son homólogos en ambos sexos.

En la especie humana, los genes ligados al sexo pueden ir en el cromosoma X o en el cromosoma Y:

  • Caracteres ligados al cromosoma Y o de herencia holándrica: son caracteres que sólo pueden manifestar y transmitir los individuos varones. Todos los hijos varones de un hombre con el carácter, lo manifiestan. Ninguna hija del hombre lo recibe. Un ejemplo de estos es la hipertricosis auricular (excesivo crecimiento del vello en el interior de las orejas).
  • Caracteres ligados al cromosoma X: suelen ser caracteres recesivos, pero al no aparecer dos copias en ambos sexos, no se manifiestan de la misma manera en ellos. En las mujeres tienen que aparecer en homocigosis para manifestarse, mientras que en hombres se manifiestan con aparecer en el único cromosoma X. Algunos ejemplos de este tipo de herencia son el daltonismo y la hemofilia.

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La relación de genotipos y fenotipos posibles para ambos sexos en relación con el daltonismo y la hemofilia la puedes observar en esta tabla:

 

Genotipos posibles

(Daltonismo)

Fenotipos

Genotipos posibles

(Hemofilia)

Fenotipos
XX Mujer de visión normal, no portadora del carácter XX Mujer normal, no portadora del carácter
XdX
Mujer de visión normal, portadora del carácter
XhX Mujer normal, portadora del carácter
XdXd Mujer daltónica
XhXh Mujer hemofílica (no llegan a nacer)
XY Hombre de visión normal
XY Hombre normal
XdY Hombre daltónico

Xhy

Hombre hemofílico

 

 

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Los árboles genealógicos son representaciones de las relaciones familiares entre individuos que permiten seguir la combinación de alelos a lo largo de las generaciones. Para utilizar correctamente un árbol genealógico hay que tener en cuenta varias consideraciones importantes:

  • Cada individuo recibe un alelo de su padre y otro de su madre.

  • Con los fenotipos y sabiendo las relaciones de interacción entre alelos puede deducirse parte o todo el genotipo de un individuo.

  • Estudiando ascendientes y descendientes puede completarse en genotipo parcial o totalmente.

Los árboles genealógicos utilizados en genética usan símbolos que están estandarizados. En el siguiente vídeo puedes ver cuáles son y qué representan los principales: 


Animación de Juan Manuel Alijo Lebrón bajo CC 

Para saber más

En el siguiente enlace encontrarás una relación de 28 problemas resueltos que te ayudarán a prácticar lo que has aprendido desde el principio de este tema.

¡Ánimo! ¡Verás como no te resultan difíciles!

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