1.3 Sustitución
En estas reacciones, un átomo o grupo de átomos del compuesto del carbono es sustituido por otro, suministrado por el reactivo. Por ejemplo, CH3-CH2OH + HCl → CH3-CH2Cl + H2O, en la que el -Cl sustituye a un grupo -OH. También son frecuentes la nitraciones, por ejemplo entrando el grupo -NO2 en sustitución de un H en el benceno.
Halogenación de alcanos:
esta es una reacción radicalaria, es preciso por tanto una fuente de energía, como luz ()
Se forma el haluro terminal, sigue la regla antimarkovnikov.
Obtención de alcoholes a partir de haluros:
el sustrato ha de ser un haluro de alquilo y el reactivo un hidróxido alcalino. El producto será un alcohol, ya que se sustituye el halógeno por un OH.
Obtención de haluros de alquilo a partir de alcoholes:
El sustrato ahora es un alcohol y el reactivo será un haluro de hidrógeno.
Reacciones de Sustitución Aromática Electrófila (SAE):
el anillo aromático es atacado por un reactivo electrófilo. Estos son NO2+, SO3, X+(siendo X un halógeno), R+ (siendo R- un radical alquilo)
Estas reacciones están catalizadas por ácidos.
Las reacciones que adicionan el hidrógeno al carbono con menos hidrógenos, se llaman anti-Markovnikov
especie con alta afinidad a carga negativa