Descripción de la tarea
1. Formula o nombra los compuestos siguientes:
| Fórmula | Nomenclatura de composición o estequiométrica | ||
| con prefijos multiplicadores | con números de oxidación | con números de carga | |
| FeH2 | dihidruro de hierro | hidruro de hierro (II) | hidruro de hierro (2+) |
| HCl |
|||
| hidruro de manganeso (III) | |||
| NiO | óxido de níquel | óxido de níquel (II) | óxido de níquel (2+) |
| óxido de fósforo (V) | --------------------- | ||
| O3Br2 | |||
| K2O2 | dióxido de dipotasio | peróxido de potasio | dióxido (2-) de potasio |
| dióxido de zinc | |||
| peróxido de cobre (I) | |||
| CuBr | bromuro de cobre | bromuro de cobre (I) | bromuro de cobre (1+) |
| diyoduro de calcio | |||
| PI3 | ---------------------- | ||
| Ni(OH)3 | trihidróxido de níquel | hidróxido de níquel (III) | hidróxido de níquel (3+) |
| hidróxido de mercurio (2+) | |||
| dihidróxido de Zinc | |||
2. Escribe el nombre de adición de los siguientes oxoácidos:
| HBrO4 | BrO3(OH) | hidroxidotrioxidobromo |
| H2SeO3 | SeO(OH)2 | |
| H3PO4 | PO(OH)3 | |
| HNO2 | ||
| HMnO4 |
3. Formula o nombra los oxoácidos siguientes:
| Fórmula | nombre tradicional | nomenclatura de hidrógeno | nomenclatura adición |
| HBrO | ácido hipobromoso | hidrogeno(oxidobromato) | hidroxidobromo |
| HBrO2 | hidrogeno(dioxidobromato) | hidroxidooxidobromo | |
| HBrO3 | |||
| HBrO4 | |||
| H2SO4 | ácido sulfúrico |
4. Formula o nombra los compuestos siguientes:
| Fórmula | nombre tradicional | nomenclatura composición | nomenclatura adición |
| Na2SO3 | sulfito de sodio | trioxidosulfato (2-) de sodio | trioxidosulfato de disodio |
| Na2SO4 | |||
| KClO | oxidoclorato (1-) de potasio | ||
| LiNO3 | |||
| BeCO3 | |||
| permanganato de potasio |
5. Representa las fórmulas semidesarrollada, desarrollada y molecular de las siguientes moléculas orgánicas:
a) Hidrocarburos: 2-metilpropano ; 3-propilhexa-1,5-dieno ; 3-metilciclopentino ; benceno
b) Con un grupo funcional: 3-cloropentano ; pentano-2,4-diol ; 2-etilhexanal ; trimetilamina
c) Con varios grupos funcionales: 3-hidroxibutanal ; ácido 2-aminobutanoico ; 3-hidroxibutanona ; ácido 2-oxopropanoico
6. Nombra los siguientes compuestos de carbono:
a) CH3-CH2-CH(CH3)-CH3
b) CH2=CH-CH=CH-CH=CH-CH(CH3)-CH3
c) CH3-CO-CH3
d) CH3-CHOH-COOH
7. Escribe la fórmula semidesarrollada de:
a) un aldehido de 5 átomos de carbono
b) un ácido carboxílico de 3 átomos de carbono.
c) un alcohol de 4 átomos de carbono que presente una insaturación.
Nombra todos los compuestos.
8. Realiza un mapa conceptual en el que se representen los distintos tipos de isomería, escribiendo ejemplos de cada uno de ellos: por cada tipo has de escribir y nombrar dos compuestos, con seis átomos de carbono, que sean isómeros, y explicarás con tus palabras por qué son isómeros entre sí.
9. Considera los siguientes compuestos: I) hexan-2-ona ; II) hexan-3-ona ; III) 3-metilpentan-2-ona ; IV) 3-hexen-2-ol
Explica el tipo de isomería que presentan entre sí:
a) I y II
b) I y III
c) II y IV
10. Representa y nombra todos los isómeros que se te ocurran del ácido 2-metilbutanoico. ¿Tiene algún carbono quiral? Si es así, indica cuál es.
Recuerda nombrar el archivo del siguiente modo: Apellido1_Apellido2_Nombre_FQ1_Tarea_2_1.
Puedes utilizar este documento como plantilla para resolver tu tarea.
Si decides no utilizar la plantilla que se te ofrece recuerda que en el documento que envíes has de incluir el enunciado de cada uno de los apartados previo a su resolución.
A la hora de representar las moléculas orgánicas puedes hacerlas manualmente, escanearlas e insertarlas en el documento de texto.